В монографии изложены результаты исследований по электрохимическому синтезу 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксила и свойствам некоторых нитроксильных радикалов, а также электрохимическому галогенированию 4-оксо-2,2,6,6-тетраметил-пиперидина и других соединений ряда 2,2,6,6-тетраметилпиперидина в средах с разным значением рН с целью разработки более простых и удобных методов синтеза галогенпроизводных соединений вышеназванного ряда. Изучены свойства полученных галогенпроизводных, области их применения. Интерес представляют реакции электрохимического галогенирования триацетонамина, а также реакции, которые сопровождаются перегруппировкой Фаворского, ведут к образованию нитроксильного радикала, данные о свойствах 1-галогенпроизводных ряда 2,2,6,6-тетраметилпиперидина и возможности их использования в качестве окислителей и галогенирующих агентов в органическом синтезе.